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過(guò)氧化物酶(POD)測(cè)試盒

簡(jiǎn)要描述:過(guò)氧化物酶(POD)測(cè)試盒 過(guò)氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品.為客戶(hù)全面解決實(shí)驗(yàn)、生產(chǎn)、開(kāi)發(fā)需求,提供方便、快捷的服務(wù)。

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  • 更新時(shí)間:2024-05-08
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詳細(xì)介紹

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過(guò)氧化物酶(POD)測(cè)試盒

微量法 100管/96樣

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義:

POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可催化*氧化酚類(lèi)和胺類(lèi)化合物,具有消除*和酚類(lèi)、胺類(lèi)毒性的雙重作用。

測(cè)定原理:

POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

試劑的組成:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體25mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:液體100μL×1支,4℃保存;

試劑三:液體100μL×1支,4℃保存。

粗酶液提取:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

測(cè)定步驟:

  1. 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至470nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 工作液的配制:臨用前將試劑一、試劑二、試劑三按照2.6(mL):1.5(μL):1(μL)的比例混勻;在37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10min以上;現(xiàn)配現(xiàn)用。

  3. 在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和190μL工作液,混勻,記錄470nm下1min時(shí)吸光值A(chǔ)1和2min后的吸光值A(chǔ)2。計(jì)算ΔA=A2-A1。

注意:

如果ΔA小于0.005,可將反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)到5min。如果ΔA大于0.5,可將樣本用提取液稀釋后測(cè)定,計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

POD活性計(jì)算:

用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

1、血清(漿)POD活性

單位定義:每mL血清(漿)在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.01為一個(gè)酶活力單位。

計(jì)算公式:

POD(U/mL)=ΔA×V反總÷V樣÷0.01÷T =2000×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞POD活性

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.01為一個(gè)酶活力單位。

POD(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.01÷T =2000×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g組織在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.01為一個(gè)酶活力單位。

POD(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.01÷T =2000×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.01為一個(gè)酶活力單位。

POD(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.01÷T =4×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL; V樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。

用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

1、血清(漿)POD活性

單位定義:每mL血清(漿)在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.005為一個(gè)酶活力單位。

POD(U/mL)=ΔA×V反總÷V樣÷0.005÷T =4000×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞POD活性

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.005為一個(gè)酶活力單位。

POD(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.005÷T =4000×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g組織在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.005為一個(gè)酶活力單位。

POD(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.005÷T =4000×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.005為一個(gè)酶活力單位。

POD(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.005÷T =8×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL; V樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。


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過(guò)氧化物酶(POD)測(cè)試盒

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